n la videoconferencia han participado Raquel Yotti, directora general del Instituto de Salud Carlos III; Adolfo López de Munain, director científico del CIBERNED; Miguel Calero, director científico de la Fundación CIEN; María José Arregui, vicepresidenta de la Fundación Francisco Luzón; y Adriana Guevara de Bonis, presidenta de adELA.
La ELA es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular, que se origina cuando las células del sistema nervioso, las motoneuronas, disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal. En sus etapas avanzadas, la ELA provoca una degeneración paulatina de todos los músculos del enfermo y, por ello, la detección precoz de la enfermedad es clave a la hora de controlar el desarrollo de la enfermedad y poder determinar la calidad de vida de los pacientes.
El Dr. Miguel Calero, director científico de la Fundación CIEN, ha presentado las principales líneas de investigación del estudio “Búsqueda de biomarcadores plasmáticos para el diagnóstico, pronóstico, y de respuesta al tratamiento en la ELA”, que desarrolla la Fundación CIEN con el apoyo de la Fundación Reina Sofía, y cuyo objetivo es estudiar biomarcadores en sangre de pacientes diagnosticados con ELA y modelos animales. Otro de los temas que se han abordado ha sido la especial situación de la investigación y de los pacientes de ELA en un entorno de pandemia por la COVID-19. El Dr. Adolfo López de Munain, director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), ha destacado que “muchas de las estrategias que se han utilizado para las vacunas contra la COVID-19 tendrán consecuencias en el desarrollo de las estrategias terapéuticas para enfermedades como la ELA”. El Dr. López de Munain ha explicado que una parte de la investigación que se ha desarrollado para la COVID-19 sobre cómo administrar moléculas de RNA, que también están directamente implicadas en la génesis de la ELA, “podrá ser reutilizada para acelerar nuestra investigación sobre productos que se están investigando actualmente para la esclerosis lateral amiotrófica”.
“Ningún enfermo de ELA sin servicio a domicilio”. Este es el lema de la campaña de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que tiene como prioridad fomentar la atención a pacientes en casa. La atención por parte de fisioterapeutas, logopedas y psicólogos es fundamental para el día a día de los pacientes de ELA. Adriana Guevara de Bonis, presidenta de adELA, ha señalado que “la ELA es una enfermedad que se vive en el domicilio y por ello, la atención a los pacientes en casa es imprescindible”. Además, ha alentado a los pacientes de ELA y a sus cuidadores a acudir a las asociaciones, “donde se les podrá prestar la ayuda y el apoyo necesario para afrontar la enfermedad”. Por su parte, Mª José Aristegui, vicepresidenta de la Fundación Francisco Luzón, ha celebrado que “lo que antes era una enfermedad oculta e ignorada, ahora está presente en la conciencia humana de la sociedad y en la agenda de los poderes públicos”. Sin embargo, también ha señalado que “aún son muchos los retos a los que se enfrenta toda la comunidad de la ELA en España”.
Una de las principales líneas de actuación de la Fundación Reina Sofía es la investigación en enfermedades neurodegenerativas colaborando en proyectos de investigación sobre Alzheimer, Parkinson y ELA. Además, colabora en el acontecimiento de excepcional interés público “Enfermedades Neurodegenerativas NEURO 2020/22″ (NEURO 2020/22), con la celebración en 2022 en Salamanca del Congreso internacional de investigadores en estas enfermedades “Global Summit Neuro2020”.
Antes de concluir el encuentro telemático, S.M. la Reina Doña Sofía mostró su compromiso y el de su Fundación con la investigación en enfermedades neurodegenerativas y expresó su deseo de que el acontecimiento NEURO 2020/22 “nos sirva como aliciente para seguir en el empeño de alcanzar el objetivo de vencer algún día a las enfermedades neurodegenerativas”.
Cada año se diagnostican 900 nuevos casos de pacientes de ELA en España y se calcula que, actualmente, más de 3.000 personas padecen esta enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular en nuestro país. La esperanza media de vida a partir del diagnóstico es de tres años y la cifra de fallecimientos anuales de pacientes de la enfermedad es casi idéntica al número de diagnósticos. Por ello, durante el encuentro se ha destacado la importancia de la investigación para avanzar en una solución más efectiva para la enfermedad.