oña Letizia recibió en el Palacio de La Zarzuela a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica – adELA, organización sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, dedicada a ayudar a las personas con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y otras enfermedades de la motoneurona, para mejorar su calidad de vida.
Acudieron a la audiencia los representantes de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica encabezados por su presidenta, Carmen Martínez Sarmiento, quien agradeció a Su Majestad la Reina el recibirlos en audiencia.
Durante la audiencia, los miembros de la Junta Directiva de adELA le han explicado a Doña Letizia la labor que esta asociación lleva a cabo cada día para acompañar y ayudar a los enfermos de ELA y sus familias en el duro camino que han de recorrer a medida que esta cruel patología avanza.
adELA fue fundada en 1990 por un pequeño grupo de amigos, familiares y cuidadores de enfermos de ELA, con apoyo del célebre científico y Premio Príncipe de Asturias, Stephen Hawking, afectado él mismo, fue declarada de Utilidad Pública en 1995 por el Consejo de Ministros. En el año 2000, S.M. la Reina Doña Sofía concedió ser su Presidenta de Honor, ratificando la constancia y el compromiso de la Asociación con la sociedad. En la actualidad la Reina Doña Letizia es la Presidenta de Honor.
La asociación es miembro fundador de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA creada en 1992 (International Alliance of Als/MND Associations). Le fue concedido el Sello de Reconocimiento de la Fundación del Cerebro (FEEN) como garantía de Excelencia.
Conforme a sus Estatutos, adELA extiende su actividad a todo el territorio español. Su misión principal es la promoción de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de las motoneuronas. En febrero de 2016 consiguió el Sello de Fundación Lealtad, que acredita que la Asociación cumple con los 9 Principios de Transparencia y Buenas Prácticas.